Pesquisador Revela: Patente da Polilaminina Desaparece e Impacta Cura de Lesões!

Cientista Aponta Perda da Patente Internacional da Polilaminina

A pesquisadora Tatiana Sampaio, da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), alertou sobre a perda da patente internacional da polilaminina, um composto promissor no tratamento de lesões medulares. Segundo ela, a interrupção do financiamento da pesquisa entre 2015 e 2016 foi o principal fator que levou à perda do registro no exterior.

A falta de recursos impediu o pagamento das taxas de manutenção, que antes eram cobertas pela universidade.

Patente Nacional e Exclusividade Limitada

A patente nacional da polilaminina, que levou 18 anos para ser concedida e finalizada em 2025, ainda garante dois anos de exclusividade no Brasil. No entanto, a ausência de recursos financeiros comprometeu a manutenção da proteção internacional, que expirou devido ao não pagamento das taxas.

Esforços Pessoais e Impacto no Projeto

Tatiana Sampaio relatou que, em um período, utilizou recursos próprios para tentar manter o registro da patente internacional. “Perdemos tudo, ficamos só com a nacional porque eu paguei do meu bolso por 1 ano”, declarou. A pesquisadora enfatizou que a situação representa um impacto negativo para o reconhecimento da ciência brasileira e da equipe envolvida no desenvolvimento do projeto ao longo dos anos.

Polilaminina: Um Novo Caminho na Regeneração Nervosa

A polilaminina é uma versão sintética aprimorada da proteína laminina, extraída de placentas humanas. O composto atua como um guia, favorecendo a reconexão de fibras nervosas rompidas. Estudos indicam que a regeneração ocorre gradualmente ao longo de alguns meses.

Os resultados dos testes foram considerados relevantes, com seis dos oito pacientes com lesão medular completa apresentando algum nível de movimento após o tratamento, e um voltando a caminhar.

Fase Inicial do Estudo Clínico Aprovada pela Anvisa

Atualmente, a substância ainda não possui registro definitivo, o que tem levado pacientes a buscar alternativas legais para participar de pesquisas clínicas. Em 5 de janeiro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início da fase 1 do estudo clínico, que avalia a segurança da substância por meio da aplicação direta na área lesionada em cinco pacientes com traumas recentes na medula espinhal.